GRXCR1

GRXCR1
معرفات
أسماء بديلة GRXCR1, DFNB25, PPP1R88, glutaredoxin and cysteine rich domain containing 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613283 MGI: MGI:3577767 HomoloGene: 42423 GeneCards: 389207
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

protein-disulfide reductase activity
electron transfer activity
وظيفة جزيئة

مكونات خلوية

إسقاط خلية
stereocilium
هدب
kinocilium
زغيبة

عمليات حيوية

inner ear receptor cell development
negative regulation of phosphatase activity
inner ear receptor cell stereocilium organization
سمع
vestibular receptor cell development
cell redox homeostasis
سلسلة نقل الإلكترون

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 389207 433899
Ensembl ENSG00000215203 ENSMUSG00000068082
يونيبروت

A8MXD5

Q50H32

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_001080476

NM_001018019

RefSeq (بروتين)

NP_001073945

NP_001018019

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 68.19 – 68.32 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GRXCR1‏ (Glutaredoxin and cysteine rich domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GRXCR1 في الإنسان.[1]<ref name="entrez">

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Schraders M، Lee K، Oostrik J، Huygen PL، Ali G، Hoefsloot LH، Veltman JA، Cremers FP، Basit S، Ansar M، Cremers CW، Kunst HP، Ahmad W، Admiraal RJ، Leal SM، Kremer H (فبراير 2010). "Homozygosity mapping reveals mutations of GRXCR1 as a cause of autosomal-recessive nonsyndromic hearing impairment". Am. J. Hum. Genet. ج. 86 ع. 2: 138–47. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.12.017. PMC:2820176. PMID:20137778.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 4
جينات الكروموسوم 4
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.