Daklataswir

Daklataswir

Nazewnictwo Inne nazwy i oznaczenia farm. nazwa handlowa: Daklinza inne BMS-790052, DCV
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C40H50N8O6
Masa molowa	738,89 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	1009119-64-5
PubChem	25154714
DrugBank	DB09102
SMILES CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1c2[nH]cc(n2)c3ccc(cc3)c4ccc(cc4)c5c[nH]c(n5)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC
InChI InChI=1S/C40H50N8O6/c1-23(2)33(45-39(51)53-5)37(49)47-19-7-9-31(47)35-41-21-29(43-35)27-15-11-25(12-16-27)26-13-17-28(18-14-26)30-22-42-36(44-30)32-10-8-20-48(32)38(50)34(24(3)4)46-40(52)54-6/h11-18,21-24,31-34H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,41,43)(H,42,44)(H,45,51)(H,46,52)/t31-,32-,33-,34-/m0/s1 InChIKey FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXSA-N
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Klasyfikacja medyczna
ATC	J05AP07

Daklataswir – organiczny związek chemiczny, lek przeciwwirusowy skierowany przeciwko wirusowi C zapalenia wątroby, lek hamuje produkcję białka HCV NS5A, jest pierwszym lekiem w swojej klasie. Zatwierdzony przez komisję Europejską 22 sierpnia 2014^[1].

Badania kliniczne

• Safety and Efficacy Study of BMS-790052 Plus Peg-Interferon Alfa 2a and Ribavirin in Untreated Hepatitis C Patients Coinfected With HIV Virus, [w:] ClinicalTrials.gov, National Institutes of Health, NCT01471574  (ang.).
• A Phase 3 Study in Combination With BMS-790052 and BMS-650032 in Japanese Hepatitis C Virus (HCV) Patients, [w:] ClinicalTrials.gov, National Institutes of Health, NCT01497834  (ang.).
• Phase III Hallmark DUAL: ASV+DCV (Nulls/Partials, Intolerants/Ineligibles. Naives), [w:] ClinicalTrials.gov, National Institutes of Health, NCT01581203  (ang.).
• Phase III Hallmark QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (Nulls/Partials), [w:] ClinicalTrials.gov, National Institutes of Health, NCT01573351  (ang.).
• Study Comparing BMS-790052 (Daclatasvir) to Telaprevir Combined With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Untreated Hepatitis C Patients (COMMAND-3), [w:] ClinicalTrials.gov, National Institutes of Health, NCT01492426  (ang.).
• Chronically-infected HCV Genotype 2 and 3 Treatment-naive Subjects: Part A: Safety and Efficacy of INX-08189 With Peg IFN Alfa-2a and Ribavirin. Part B: INX-08189 in Interferon Free Treatment With Daclatasvir and/or Ribavirin, [w:] ClinicalTrials.gov, National Institutes of Health, NCT01425970  (ang.).
• Safety and Efficacy Study of Pegylated Interferon Lambda With and Without Daclatasvir, Compared to Pegylated Interferon Alfa, Plus Ribavirin in Subjects With Hepatitis C Genotype 2 and 3, [w:] ClinicalTrials.gov, National Institutes of Health, NCT01616524  (ang.).
• Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial, [w:] ClinicalTrials.gov, National Institutes of Health, NCT01492504  (ang.).

Przypisy

Bibliografia

• F. Suzuki, H. Sezaki, N. Akuta, Y. Suzuki i inni. Prevalence of hepatitis C virus variants resistant to NS3 protease inhibitors or the NS5A inhibitor (BMS-790052) in hepatitis patients with genotype 1b. „J Clin Virol”, Jun 2012. DOI: 10.1016/j.jcv.2012.04.024. PMID: 22658798. 
• Z. Plaza, V. Soriano, E. Vispo, M. Del Mar Gonzalez i inni. Prevalence of natural polymorphisms at the HCV NS5A gene associated with resistance to daclatasvir, an NS5A inhibitor. „Antivir Ther”, Mar 2012. DOI: 10.3851/IMP2091. PMID: 22436385. 
• C. Wang, H. Huang, L. Valera, J.H. Sun i inni. Hepatitis C virus RNA elimination and development of resistance in replicon cells treated with BMS-790052. „Antimicrob Agents Chemother”. 56 (3), s. 1350–1358, Mar 2012. DOI: 10.1128/AAC.05977-11. PMID: 22214777. 
• C. Wang, L. Jia, H. Huang, D. Qiu i inni. In vitro activity of BMS-790052 on hepatitis C virus genotype 4 NS5A. „Antimicrob Agents Chemother”. 56 (3), s. 1588–1590, Mar 2012. DOI: 10.1128/AAC.06169-11. PMID: 22203595. 
• D. Dieterich. The end of the beginning for hepatitis C treatment. „Hepatology”. 55 (3), s. 664–665, Mar 2012. DOI: 10.1002/hep.25528. PMID: 22174100.