Glicinamid ribonukleotid

Glicinamid ribonukleotid
IUPAC ime
 
[(2R,3S,4R,5R)-5-[(2-aminoacetil)amino]-3,4-dihidroksioksolan-2-il]metildihidrogen fosfat
Drugi nazivi Glicinamid ribotid,
GAR
Identifikacija
CAS registarski broj 10074-18-7
PubChem[1][2] 160913
MeSH Glycineamide+ribonucleotide
Jmol-3D slike Slika 1
SMILES

C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)NC(=O)CN)O)O)OP(=O)(O)O

InChI

InChI=1S/C7H15N2O8P/c8-1-4(10)9-7-6(12)5(11)3(17-7)2-16-18(13,14)15/h3,5-7,11-12H,1-2,8H2,(H,9,10)(H2,13,14,15)/t3-,5-,6-,7-/m1/s1 DaY
Kod: OBQMLSFOUZUIOB-SHUUEZRQSA-N DaY

Svojstva
Molekulska formula C7H15N2O8P
Molarna masa 286,18 g/mol

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Glicinamid ribonukleotid (GAR) je intermedijer u sintezi purina.[3]

Reference

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 

Literatura

  • Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0. 

Spoljašnje veze

Portal Hemija
  • p
  • r
  • u
Metabolizam purina
Anabolizam
R5P→IMP: R5P • PRPP • PRA • GAR • FGAR • FGAM • AIR • CAIR • SAICAR • AICAR • FAICAR

IMP→AMP: Adenilosukcinat

IMP→GMP: Ksantozin monofosfat
Metabolizam pirimidina

M: MET

mt, k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/l/o/e, a/u, n, m

k, cgrp/y/i, f/h/s/l/o/e, au, n, m, epon

m (A16/C10), i (k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/o/e, a/u, n, m)